Traduction de "agoniste du récepteur" à la langue anglaise:
Dictionnaire Français-Anglais
Récepteur - traduction : Récepteur - traduction : Agoniste du récepteur - traduction :
Exemples (Sources externes, non examinées)
| C'est une molécule qui prévient l'activation du récepteur par un agoniste. | So in this part of the diagram, we have essentially sliced open the receptor in a longitudinal fashion. And you can see in this particular example four sub units. There are in fact five sub units for this particular receptor but we've removed the one most proximal to us. |
| En pharmacologie, un agoniste inverse est un agent qui interagit avec le même récepteur qu'un agoniste de ce récepteur mais produit l'effet pharmacologique opposé. | In the field of pharmacology, an inverse agonist is an agent that binds to the same receptor as an agonist but induces a pharmacological response opposite to that agonist. |
| Il n a aucun effet agoniste partiel sur le récepteur AT1. | Telmisartan does not exhibit any partial agonist activity at the AT1 receptor. |
| Le fentanyl, agoniste morphinomimétique pur, agit essentiellement sur le récepteur morphinique µ. | Fentanyl is an opioid analgesic, interacting predominantly with the opioid µ receptor. |
| Le raloxifène agit comme un agoniste du récepteur aux œ strogènes (une substance qui stimule le récepteur pour l œ strogène) dans certains tissus du corps. | Raloxifene acts as an agonist of the oestrogen receptor (a substance that stimulates the receptor for oestrogen) in some tissues in the body. |
| Le lasofoxifène agit comme un agoniste du récepteur aux œ strogènes (une substance qui stimule le récepteur pour l œ strogène) dans certains tissus du corps. | Lasofoxifene acts as an agonist of the oestrogen receptor (a substance that stimulates the receptor for oestrogen) in some tissues in the body. |
| Un agoniste est une molécule qui se lie à un récepteur et active ce récepteur de manière à provoquer un effet.. | So here you see the agonist, steroid, corticosteroid in this example, being delivered to the cell membrane. Just to bring you back to pharmacodynamic section of this course, it is bound to plasma protein. In this particular example, it's corticosteroid binding globulin. |
| Le valsartan n'a pas d'activité agoniste partielle au niveau du récepteur AT1 et a une affinité beaucoup plus importante (environ 20 000 fois) pour le récepteur AT1 que pour le récepteur AT2. | Valsartan does not exhibit any partial agonist activity at the AT1 receptor and has much (about 20,000 fold) greater affinity for the AT1 receptor than for the AT2 receptor. |
| Il agit sur le même type de récepteur que la morphine, c'est un agoniste des récepteurs morphiniques. | For pain moderate in severity its effectiveness is equivalent to that of morphine for severe pain it is less effective than morphine. |
| l'activité constitutive, mais il est appelé un agoniste, parce que il y a toujours une liaison au récepteur. | The ligand again, in this example binds to an extracellular domain on one of these sub units of the receptor. And when that ligand binds to a sub unit in the ion channel receptor, it opens up a central trans membrane typically aqueous ion channel, and allows the passage of the ion into the cytoplasm. |
| Les résultats sont liés à l activité agoniste du récepteur FP de l utérus avec létalité embryonnaire précoce, perte post implantation, foetotoxicité. | Findings are related to FP receptor agonist activity in uterus with early embryolethality, post implantation loss, foetotoxicity. |
| La buprénorphine est un agoniste partiel agissant au niveau du récepteur opioïde mu et son administration chronique entraîne une dépendance aux opiacés. | Buprenorphine is a partial agonist at the mu opiate receptor and chronic administration produces dependence of the opioid type. |
| A la fin de ce cours, vous devrez connaître la structure d'un récepteur couplé aux protéines G et la cascade d'événements résultant de la liaison d'un agoniste au récepteur. | On the top right hand corner is the activated receptor with the drug in equilibrium and the drug binding to the receptor to bring about the activated form of the receptor bound to the drug. You can see here, that if you have a drug that binds to a receptor, you bring about a large affect. |
| Aucune activité agoniste partielle sur le récepteur AT1 n a été mise en évidence pour le valsartan dont l affinité pour le récepteur AT 1 est beaucoup plus forte (environ 20 000 fois) que pour le récepteur AT 2. | Valsartan does not exhibit any partial agonist activity at the AT 1 receptor and has much (about 20,000 fold) greater affinity for the AT 1 receptor than for the AT 2 receptor. |
| L'aripiprazole est également un agoniste partiel des récepteurs 5 HT1A, et comme les autres antipsychotiques atypiques, il affiche un profil d'antagoniste du récepteur 5 HT2A. | Aripiprazole is also a partial agonist at the 5 HT1A receptor, and like the other atypical antipsychotics displays an antagonist profile at the 5 HT2A receptor. |
| Si un médicament, donné en quantité suffisante pour saturer le pool de récepteurs, se lie à la forme activée du récepteur et le satbilise de telle sorte qu'un pourcentage important des récepteurs demeure dans leur forme activée, cet agoniste est appellé un agoniste complet. | This is the plasma protein that specifically carries corticosteroids to the cell's surface in order to mediate its pharmacodynamic effect. So the steroid is delivered to the cell membrane. It crosses through the plasma membrane. |
| L'efficacité de l'aripiprazole dans la schizophrénie et dans les troubles bipolaires de type I pourrait être due à l'association de son activité agoniste partiel sur le récepteur dopaminergique D2 et sérotoninergique 5 HT1a et de son activité antagoniste sur le récepteur sérotoninergique 5 HT2a. | 8 It has been proposed that aripiprazole s efficacy in schizophrenia and Bipolar I Disorder is mediated through a combination of partial agonism at dopamine D2 and serotonin 5HT1a receptors and antagonism of serotonin 5HT2a receptors. |
| L'efficacité de l'aripiprazole dans la schizophrénie et dans les troubles bipolaires de type I pourrait être due à l'association de son activité agoniste partiel sur le récepteur dopaminergique D2 et sérotoninergique 5 HT1a et de son activité antagoniste sur le récepteur sérotoninergique 5 HT2a. | 19 It has been proposed that aripiprazole s efficacy in schizophrenia and Bipolar I Disorder is mediated through a combination of partial agonism at dopamine D2 and serotonin 5HT1a receptors and antagonism of serotonin 5HT2a receptors. |
| L'efficacité de l'aripiprazole dans la schizophrénie et dans les troubles bipolaires de type I pourrait être due à l'association de son activité agoniste partiel sur le récepteur dopaminergique D2 et sérotoninergique 5 HT1a et de son activité antagoniste sur le récepteur sérotoninergique 5 HT2a. | 30 It has been proposed that aripiprazole s efficacy in schizophrenia and Bipolar I Disorder is mediated through a combination of partial agonism at dopamine D2 and serotonin 5HT1a receptors and antagonism of serotonin 5HT2a receptors. |
| L'efficacité de l'aripiprazole dans la schizophrénie et dans les troubles bipolaires de type I pourrait être due à l'association de son activité agoniste partiel sur le récepteur dopaminergique D2 et sérotoninergique 5 HT1a et de son activité antagoniste sur le récepteur sérotoninergique 5 HT2a. | 41 It has been proposed that aripiprazole s efficacy in schizophrenia and Bipolar I Disorder is mediated through a combination of partial agonism at dopamine D2 and serotonin 5HT1a receptors and antagonism of serotonin 5HT2a receptors. |
| L'efficacité de l'aripiprazole dans la schizophrénie et dans les troubles bipolaires de type I pourrait être due à l'association de son activité agoniste partiel sur le récepteur dopaminergique D2 et sérotoninergique 5 HT1a et de son activité antagoniste sur le récepteur sérotoninergique 5 HT2a. | It has been proposed that aripiprazole s efficacy in schizophrenia and Bipolar I Disorder is mediated through a combination of partial agonism at dopamine D2 and serotonin 5HT1a receptors and antagonism of serotonin 5HT2a receptors. |
| L'augmentation des taux plasmatiques d'angiotensine II après le blocage du récepteur AT1 par le valsartan peut stimuler le récepteur AT2 non bloqué qui semble contrebalancer l'effet du récepteur AT1. | The increased plasma levels of angiotensin II following AT1 receptor blockade with valsartan may stimulate the unblocked receptor subtype AT2, which appears to counterbalance the effect of the AT1 receptor. |
| L augmentation des concentrations plasmatiques d angiotensine II secondaire au blocage du récepteur AT 1 pourrait stimuler le récepteur AT 2 libre, ce qui semble compenser l effet du récepteur AT 1. | The increased plasma levels of Ang II following AT 1 receptor blockade with valsartan may stimulate the unblocked AT 2 receptor, which appears to counterbalance the effect of the AT 1 receptor. |
| sitagliptine agoniste des récepteurs PPARγ | Sitagliptin with |
| sitagliptine agoniste des récepteurs PPARγ | General disorders peripheral oedema |
| Adresse destination () Adresse IP du récepteur . | Destination addressThis field is the IPv4 address of the receiver of the packet. |
| le certificat sanitaire du navire récepteur. | in the case of transhipment, the name of the receiving vessel |
| Récepteur | Receiver |
| Sérotoninergique (récepteur 5 HT3) La mémantine agit comme un antagoniste non compétitif du récepteur 5HT3 avec un affinité similaire à celle qu'elle a pour le récepteur NMDA. | Serotonergic (5 HT3 receptor) Memantine acts as a non competitive antagonist at the 5 HT3 receptor, with a potency similar to that for the NMDA receptor. |
| Classe pharmacothérapeutique agoniste dopaminergique Code ATC | Dopamine agonist, ATC code |
| Cet agoniste est qualifié de complet. | Once this steroid bound receptor binds to glucocorticoid response element in the target chain, there is a turning on or turning off of transcription. |
| La définition la plus simple est la suivante un récepteur est une protéine qui se lie à une molécule de signalisation, que nous appelons en pharmacologie un agoniste, et ce faisant, génère un signal qui lui est propre. | Other drug receptors include enzymes, transport proteins and structural proteins. So the concept of receptor biology is diverse. It affects every physiologic process in the body but for our purposes, we are going to talk about it in relation to drug action. |
| Il inhibe également le récepteur du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGF) et le récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR3). | It also inhibits the Platelet Derived Growth Factor (PDGF) receptor and the Fibroblast Growth Factor Receptor (FGFR3). |
| 7 L'efficacité de CHAMPIX dans le sevrage tabagique est le résultat d'une activité agoniste partielle de la varénicline au niveau du récepteur nicotinique α 4β 2 où sa liaison produit un effet suffisant pour soulager les symptômes de besoin impérieux et de manque (activité agoniste), tout en entraînant simultanément une réduction des effets de récompense et de renforcement du tabagisme en empêchant la liaison de la nicotine aux récepteurs α 4β 2 (activité antagoniste). | The efficacy of CHAMPIX in smoking cessation is a result of varenicline's partial agonist activity at the α 4β 2 nicotinic receptor where its binding produces an effect sufficient to alleviate symptoms of craving and withdrawal (agonist activity), while simultaneously resulting in a reduction of the rewarding and reinforcing effects of smoking by preventing nicotine binding to α 4β 2 receptors (antagonist activity). |
| 18 L'efficacité de CHAMPIX dans le sevrage tabagique est le résultat d'une activité agoniste partielle de la varénicline au niveau du récepteur nicotinique α 4β 2 où sa liaison produit un effet suffisant pour soulager les symptômes de besoin impérieux et de manque (activité agoniste), tout en entraînant simultanément une réduction des effets de récompense et de renforcement du tabagisme en empêchant la liaison de la nicotine aux récepteurs α 4β 2 (activité antagoniste). | The efficacy of CHAMPIX in smoking cessation is a result of varenicline's partial agonist activity at the α 4β 2 nicotinic receptor where its binding produces an effect sufficient to alleviate symptoms of craving and withdrawal (agonist activity), while simultaneously resulting in a reduction of the rewarding and reinforcing effects of smoking by preventing nicotine binding to α 4β 2 receptors (antagonist activity). |
| Le principe actif du Prac tic, le pyriprole interagit avec un récepteur impliqué dans la transmission d impulsions neurales (récepteur GABA). | The active substance of Prac tic, pyriprole, interacts with a receptor involved in transmitting neural impulses (GABA receptor). |
| Récepteur de satellite | Satellite receiver |
| K est un émetteur récepteur de lumière du jour. | K is a daylight receiver transmitter. |
| (g) exigences de sécurité du récepteur PRS (SSRS PRS) | (g) PRS receiver security requirements (SSRS PRS) |
| en cas de transbordement, le nom du navire récepteur. | the date and time scheduled for the landing or transhipment |
| en cas de transbordement, le nom du navire récepteur | the quantity (expressed in kilograms of live weight or, if necessary, the number of individual fish) of each species to be landed or transhipped (identified by its FAO alpha 3 code) |
| Propriétés pharmacodynamiques Classe pharmacothérapeutique agoniste dopaminergique Code ATC | Dopamine agonist, ATC code |
| C'est différent d'un agoniste inverse pour plusieurs raisons. | So here we can see a deception of four different sub units each with Greek suffix lettering. |
| Le sunitinib a été identifié comme un inhibiteur des récepteurs du facteur de croissance plaquettaire (PDGFRα et PDGFRβ), des récepteurs du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGFR1, VEGFR2 et VEGFR3), du récepteur du facteur de cellule souche (KIT), du récepteur Fms like tyrosine kinase 3 (FLT3), du récepteur du facteur stimulant la formation de colonies (CSF 1R) et du récepteur du facteur neurotrophique de la lignée gliale (RET). | Sunitinib was identified as inhibitor of platelet derived growth factor receptors (PDGFRα and PDGFRβ), vascular endothelial growth factor receptors (VEGFR1, VEGFR2 and VEGFR3), stem cell factor receptor (KIT), Fms like tyrosine kinase 3 (FLT3), colony stimulating factor receptor (CSF 1R), and the glial cell line derived neurotrophic factor receptor (RET). |
| Le sunitinib a été identifié comme un inhibiteur des récepteurs du facteur de croissance plaquettaire (PDGFRα et PDGFRβ), des récepteurs du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGFR1, VEGFR2 et VEGFR3), du récepteur du facteur de cellule souche (KIT), du récepteur Fms like tyrosine kinase 3 (FLT3), du récepteur du facteur stimulant la formation de colonies (CSF 1R) et du récepteur du facteur neurotrophique de la lignée gliale (RET). | Sunitinib was identified as an inhibitor of platelet derived growth factor receptors (PDGFRα and PDGFRβ), vascular endothelial growth factor receptors (VEGFR1, VEGFR2 and VEGFR3), stem cell factor receptor (KIT), Fms like tyrosine kinase 3 (FLT3), colony stimulating factor receptor (CSF 1R), and the glial cell line derived neurotrophic factor receptor (RET). |
Recherches associées : Agoniste Complet - Agoniste Puissant - Agoniste Opioïde - Volume Du Récepteur - Récepteur Du Goût - Entrée Du Récepteur - Horloge Du Récepteur - Générale Du Récepteur - Sensibilité Du Récepteur - L'expression Du Récepteur - Carte Du Récepteur - Nom Du Récepteur - Nom Du Récepteur - Niveau Du Récepteur
