Apakah USG bisa mendeteksi down syndrome?

Deteksi Dini Down Syndrome dengan USG di Awal Kehamilan

Apakah USG bisa mendeteksi Down Syndrome? Pertanyaan ini sering muncul di benak calon orang tua. Jawabannya, ya, deteksi dini kelainan ini bisa dilakukan melalui pemeriksaan USG pada trimester pertama kehamilan, khususnya antara usia kehamilan 11 hingga 15 minggu.

Pemeriksaan yang digunakan disebut USG Trimester Pertama, dan tidak hanya melihat perkembangan janin secara umum, tetapi juga mencari penanda tertentu yang berkaitan dengan risiko sindrom Down. Salah satu parameter utamanya adalah Nuchal Translucency (NT), yaitu pengukuran cairan di belakang leher janin. Semakin tebal lapisan cairan ini, semakin tinggi kemungkinan adanya kelainan kromosom seperti Down Syndrome.

Selain NT, dokter juga mengevaluasi keberadaan tulang hidung (nasal bone), aliran darah di ductus venosus, dan adanya regurgitasi trikuspid (aliran balik darah di jantung janin). Kombinasi temuan ini, bersama dengan tes darah ibu, membantu menilai risiko secara lebih akurat.

Penting dipahami bahwa USG ini tidak memberikan diagnosis pasti, melainkan mengidentifikasi risiko yang lebih tinggi. Jika hasilnya mencurigakan, dokter biasanya menyarankan pemeriksaan lanjutan seperti amniosentesis atau NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) untuk konfirmasi.

Meski tidak semua janin dengan kelainan bisa terdeteksi, pemeriksaan ini sangat membantu calon orang tua untuk lebih siap secara emosional dan medis. Deteksi dini memberi ruang bagi konseling dan perencanaan perawatan yang lebih baik sejak awal. Jadi, bagi ibu hamil, jangan ragu untuk berkonsultasi dengan dokter kandungan mengenai jadwal USG pertama ini.