Wie beginnt Agranulozytose?

Wie äußert sich eine Agranulozytose?

Die Agranulozytose ist eine seltene, aber ernste Erkrankung des Blutes, bei der die Zahl der weißen Blutkörperchen – insbesondere der Granulozyten – massiv abnimmt. Dieser Mangel schwächt das Immunsystem erheblich und macht den Körper anfällig für Infektionen. Erstmals beschrieben wurde die Krankheit 1922 von dem Arzt Werner Schultz, und seitdem weiß man: Die Symptome beginnen oft unscheinbar.

Die Betroffenen fühlen sich zunächst einfach nur schlecht – ein allgemeines Krankheitsgefühl, Müdigkeit und Fieber sind häufige Anzeichen. Diese unspezifischen Beschwerden können leicht mit einer gewöhnlichen Erkältung verwechselt werden. Doch ohne Behandlung verschlimmert sich der Zustand rasch. Im weiteren Verlauf treten oft schmerzhafte Schleimhautgeschwüre im Mund- und Rachenraum auf, die das Sprechen und Essen erschweren. Auch Hautnekrosen – abgestorbene Hautbereiche – können auftreten, besonders an Extremitäten oder an Druckstellen.

Dazu kommen örtlich begrenzte Lymphknotenschwellungen, die manchmal fälschlich für Lymphome gehalten werden. Da die Erkrankung lebensbedrohlich sein kann, ist eine schnelle Diagnose und Therapie entscheidend. Meist erfolgt sie durch eine Blutuntersuchung, die den dramatischen Mangel an Granulozyten offenbart. Ursachen können Medikamente, Autoimmunerkrankungen oder toxische Stoffe sein.

Obwohl die Agranulozytose selten ist, sollte bei plötzlichem hohem Fieber und auffälligen Entzündungen im Mundbereich an diese Erkrankung gedacht werden – besonders, wenn der Gesundheitszustand rapide nachlässt. Eine frühzeitige Behandlung kann Leben retten.